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PLGA-PEG-MAL,聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-马来酰亚胺
Poly(lactic-co-glycolic acid)-Polyethylene Glycol-Maleimide
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别称：
PLGA-聚乙二醇-马来酰亚
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性状：
白色或类白色固体粉末
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分子式：
N/A
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溶解性：
DMSO、DMF
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储存：
-20°C，避光
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纯度：
95%+
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保质期：
1年
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运输条件：
低温运输
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应用：
靶向化合物递送
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温馨提醒：
仅供科研，不能用于人体实验
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产品描述
PLGA-PEG-MAL是一种具有生物可降解性和生物相容性的两亲性嵌段共聚物，用于药物递送和生物医学应用。其结构由 PLGA（聚乳酸-共-乙醇酸） 提供疏水性和可降解特性，PEG（聚乙二醇） 增强亲水性，减少免疫原性，提高循环时间，而 MAL（马来酰亚胺） 作为活性官能团，能够与巯基（-SH）修饰的生物分子共价偶联，实现靶向修饰。PLGA-PEG-MAL 既可通过自组装形成纳米颗粒或胶束，实现药物的可控释放，又可用于偶联抗体、配体或蛋白质，提高靶向Treatment 效果，特别适用于基因Treatment 和疫苗递送。此外，其良好的溶解性和功能化特性使其在生物传感、成像和组织工程等领域也具有应用前景，是纳米医学的重要材料之一。
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产品问答
PLGA-PEG-MAL的优势是什么
PLGA-PEG-MAL是一种具有生物相容性和生物可降解性的共聚物。其PLGA部分能够在体内降解为乳酸和乙醇酸，确保了其良好的生物降解性。PEG的引入不仅提升了材料的水溶性，还能减少蛋白质吸附和免疫系统识别，延长药物在体内的循环时间，从而提高药物递送效率。马来酰亚胺（MAL）基团的存在使得PLGA-PEG-MAL能够与含巯基的分子（如抗体、肽或蛋白质）发生反应，提供了很好的生物偶联能力，增强了靶向性。该材料不仅具有较高的药物负载能力，能够有效包载亲水性和疏水性药物，还可以调控药物的释放速率，实现缓释或控释效果，满足不同需求。
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