PLA-PEG,聚乳酸-聚乙二醇
点击上面图片查看清晰内容
PLA-PEG,聚乳酸-聚乙二醇

Poly(lacticacid)-Polyethylene glycol,

别称:
PLA-聚乙二醇
性状:
白色至浅黄色的固体粉末或者粘性液体
分子式:
N/A
溶解性:
氯仿、二氯甲烷
储存:
-20°C,避光
纯度:
95%+
保质期:
1年
运输条件:
低温运输
应用:
化合物靶向递送
温馨提醒:
仅供科研,不能用于人体实验
产品描述

PLA-PEG 是一种两亲性的嵌段共聚物,融合了聚乳酸(PLA)和聚乙二醇(PEG)各自的优势特性。当 PLA 比例较高或 PEG 分子量较大时,常温下通常呈现为固体状态。这是因为 PLA 具有一定结晶性,会使共聚物形成较为规整的结构,有利于维持固体形态。若 PEG 含量较高且分子量相对较低,共聚物分子间作用力较弱,可能表现为半固体或具有一定流动性的粘稠液体。

聚乳酸是一种生物可降解的聚酯材料,具备良好的生物相容性,在体内特定环境下可逐步降解为乳酸。聚乙二醇则有着亲水性、良好的生物相容性等特点。二者结合形成的 PLA-PEG 共聚物,在化合物递送领域可通过自组装形成胶束或纳米粒,将疏水性化合物包裹其中,提高化合物的稳定性和溶解性,实现化合物的缓释与靶向递送;在组织工程方面,可用于制备组织支架,为细胞的黏附、增殖等提供适宜的环境,同时其生物可降解性也利于组织的修复与再生过程。

小工具
摩尔计算器
Mass (g)= Concentration (mol/L) x Volume (L) x Molecular Weight (g/mol)
质量
=
浓度
×
体积
×
分子量
稀释计算器
Mass (g)= Concentration (mol/L) x Volume (L) x Molecular Weight (g/mol)
浓度(始)
*
体积(始)
=
浓度(终)
×
体积(终)
动物实验纳米药物用量计算器
请输入动物实验的基本信息
给药剂量
mg/kg纳米颗粒
载药量
wt%药物递送
动物的平均体重
g纳米颗粒
每只动物的给药体积
μL瑞禧生物
动物数量
由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
所需纳米药物总量
mg
所需纳米药物总体积
mL
所需纳米药物浓度
mg/mL
细胞实验纳米药物用量计算器
请输入细胞实验的基本信息
给药浓度
mg/mL药物递送
载药量
wt%纳米颗粒
每个培养孔培养液体积
μL药物递送
复孔数
所需纳米药物总量
mg
所需纳米药物总体积
mL
所需纳米药物浓度
mg/mL
脂质体数量浓度计算器
磷脂摩尔体积浓度
uM
脂质体直径
nm
单个脂质体含磷脂
mg
脂质体数量浓度
/mL
磷脂质量体积浓度
mg/mL
脂质体直径
nm
单个脂质体含磷脂
mg
脂质体数量浓度
/mL
快速订购
分子量:
货号 规格 价格
R-MP-002-2k 100mg 询价
R-MP-002-2k 500mg 询价
R-MP-002-2k 1g 询价
王经理
王经理销售经理
18191578609
3997225833
业务范围:合成磷脂,PEG衍生物,嵌段共聚物,纳米金,磁性纳米颗粒,介孔二氧化硅,活性荧光染料,荧光量子点,点击化学和大环配体等等
如该产品产生售后问题,请联系我们:
3997225833@qq.com
药物递送
纳米颗粒
产品问答
PLA-PEG 在化合物缓释方面是如何发挥作用的?

PLA-PEG 在化合物缓释方面主要依靠其结构特性来发挥作用。它可以自组装形成胶束或纳米粒结构,疏水性的 PLA 链段向内形成疏水核,能够包裹疏水性化合物,而亲水性的 PEG 链段向外伸展形成亲水外壳,使得整个载体能在水性环境中稳定存在。随着时间推移,PLA 链段在体内逐渐降解,缓慢释放出包裹的化合物,从而实现化合物的缓释效果,维持体内相对稳定的化合物浓度。

药物递送
药物递送
质量控制