PEG-SS-PLA,聚乙二醇-双硫键-聚乳酸
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PEG-SS-PLA,聚乙二醇-双硫键-聚乳酸

Polyethylene glycol-disulfide bond-Polylactic acid

别称:
聚乙二醇-双硫键-聚丙交酯
性状:
白色或类白色固体粉末
分子式:
N/A
溶解性:
溶于有机溶剂
储存:
-20°C,避光
纯度:
95%+
保质期:
1年
运输条件:
低温运输
应用:
递送系统
温馨提醒:
仅供科研,不能用于人体实验
产品描述

PEG-SS-PLA 呈现出物理化学性质。PEG 作为亲水性高分子,在生物体系中扮演着重要角色。其良好的生物相容性使其与生物体各组织、细胞接触时,几乎不引发免疫反应;低免疫原性则降低了免疫系统对材料的识别与攻击,减少与生物体的非特异性相互作用。凭借这些特性,PEG 助力材料在体内均匀分散,有效延长了材料在体内的循环时间,为药物递送等应用争取更多作用时长。PLA 作为生物可降解高分子材料,在生物体内,能被特定的酶逐步降解为小分子,这些小分子可参与机体正常代谢,最终排出体外。其良好的生物相容性保证了降解过程中不会对生物体造成伤害。而双硫键的引入为 PEG-SS-PLA 增添了环境响应特性。在还原性环境,如细胞内富含还原物质的微环境中,双硫键可发生断裂;在特定条件下又能重新交联。通过这种可逆交联特性,能够准确调控材料的降解速率、药物释放时机等,使材料准确达成预期功能,在生物医学领域展现出广阔应用前景。

小工具
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Mass (g)= Concentration (mol/L) x Volume (L) x Molecular Weight (g/mol)
质量
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浓度
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体积
×
分子量
稀释计算器
Mass (g)= Concentration (mol/L) x Volume (L) x Molecular Weight (g/mol)
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*
体积(始)
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浓度(终)
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体积(终)
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给药浓度
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载药量
wt%纳米颗粒
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所需纳米药物总体积
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脂质体直径
nm
单个脂质体含磷脂
mg
脂质体数量浓度
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王经理
王经理销售经理
18191578609
3997225833
业务范围:合成磷脂,PEG衍生物,嵌段共聚物,纳米金,磁性纳米颗粒,介孔二氧化硅,活性荧光染料,荧光量子点,点击化学和大环配体等等
如该产品产生售后问题,请联系我们:
3997225833@qq.com
药物递送
纳米颗粒
产品问答
如何控制 PEG-SS-PLA 的粒径大小?

可以采用多种方法。在合成 PLA 阶段,通过调整反应条件如单体浓度、引发剂用量、反应时间等可以影响 PLA 部分的聚合度,进而影响粒径。例如,降低单体浓度可能会得到较小粒径的 PLA 核心。

药物递送
药物递送
质量控制