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PCL-SS-PEG,聚己内酯-双硫键-聚乙二醇
Polycaprolactone-disulfide bond-Polyethylene glycol
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别称：
聚己内酯-双硫键-Peg
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性状：
固体
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分子式：
N/A
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溶解性：
溶于有机溶剂
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储存：
-20°C，避光
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纯度：
95%+
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保质期：
1年
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运输条件：
低温运输
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应用：
生物成像
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温馨提醒：
仅供科研，不能用于人体实验
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产品描述
PCL-SS-PEG 融合了 PCL、PEG 以及双硫键的特性。PCL 作为生物可降解聚合物，与生物体接触时，几乎不引发免疫反应，生物相容性佳。其具备良好可加工性，能被制成多种形态用于药物递送。值得一提的是，PCL 的降解速率可依据实际需求，通过调整分子量来控制。若用于长期药物释放，选择较高分子量的 PCL，能实现药物缓慢、持续地释放，保证药效的持久性。PEG 凭借亲水性，让 PCL-SS-PEG 在水溶液中均匀分散，进入生物体内后，有效降低蛋白吸附，减少免疫清除，延长材料在体内的循环时长。双硫键在其中发挥关键作用，在生物体内的还原性环境，如细胞内，会发生断裂。基于此特性，PCL-SS-PEG 被用于设计药物递送系统。当它到达富含还原物质的靶部位，双硫键断裂，触发所载药物释放，极大地提高了药物递送的靶向性，准确作用于病变部位，提升Treatment 效果。
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产品问答
PCL-SS-PEG 的合成过程是怎样的？
首先合成 PCL，通常通过己内酯的开环聚合反应。然后合成含有 SS 键的中间体，例如通过二硫代二丙酸等含二硫键的化合物与相应的反应试剂反应得到。接着将 PEG 连接到含 SS 键的中间体上，可能利用 PEG 端基的活性（如羟基）与中间体上的活性位点进行反应，如酯化反应或其他官能团偶联反应，使 PEG 与 SS 键所在的分子片段连接。最后将带有 PEG-SS 的部分与 PCL 连接，也需要通过合适的化学反应，形成稳定的化学键连接，得到 PCL-SS-PEG。在整个合成过程中，需要严格控制反应条件，如温度、催化剂用量、反应时间等，以确保各步反应的高效进行和产物的纯度。
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