mPEG-PDLLA,甲氧基聚乙二醇-聚(D,L-丙交酯)
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mPEG-PDLLA,甲氧基聚乙二醇-聚(D,L-丙交酯)

Methoxy polyethylene glycol-Poly(D,L-lactic acid)

别称:
mPEG-外消旋聚乳酸
性状:
白色至类白色的固体粉末
分子式:
N/A
溶解性:
氯仿、二氯甲烷、四氢呋喃
储存:
-20°C,避光
纯度:
95%+
保质期:
1年
运输条件:
低温运输
应用:
化合物靶向递送
温馨提醒:
仅供科研,不能用于人体实验
产品描述

mPEG-PDLLA 是一种两亲性嵌段共聚物,由亲水性的甲氧基聚乙二醇(mPEG)链段和疏水性的聚(D,L-丙交酯)(PDLLA)链段组成。这种结构使其具有良好的生物相容性和生物可降解性。在化合物递送领域,它可以自组装形成纳米粒,将疏水性化合物包裹在内部,通过 mPEG 链段的亲水性实现化合物在体内的长循环,减少被网状内皮系统摄取,提高化合物的稳定性和生物利用度。同时,在组织工程中,它也可作为支架材料,为细胞的黏附、增殖和分化提供适宜的环境。

产品结构特点

嵌段共聚物结构:通常为两嵌段共聚物,mPEG 链段为亲水段,PDLLA 链段为疏水段。这种结构赋予了 mPEG-PDLLA 两亲性,使其在水溶液中能够自组装形成特定的纳米结构。

共价连接:mPEG 和 PDLLA 之间通过共价键连接,常见的是通过酯键连接,这保证了共聚物结构的稳定性。

小工具
摩尔计算器
Mass (g)= Concentration (mol/L) x Volume (L) x Molecular Weight (g/mol)
质量
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浓度
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体积
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分子量
稀释计算器
Mass (g)= Concentration (mol/L) x Volume (L) x Molecular Weight (g/mol)
浓度(始)
*
体积(始)
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浓度(终)
×
体积(终)
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g纳米颗粒
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细胞实验纳米药物用量计算器
请输入细胞实验的基本信息
给药浓度
mg/mL药物递送
载药量
wt%纳米颗粒
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μL药物递送
复孔数
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所需纳米药物总体积
mL
所需纳米药物浓度
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脂质体直径
nm
单个脂质体含磷脂
mg
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/mL
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王经理
王经理销售经理
18191578609
3997225833
业务范围:合成磷脂,PEG衍生物,嵌段共聚物,纳米金,磁性纳米颗粒,介孔二氧化硅,活性荧光染料,荧光量子点,点击化学和大环配体等等
如该产品产生售后问题,请联系我们:
3997225833@qq.com
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纳米颗粒
产品问答
mPEG-PDLLA 的降解速度受哪些因素影响?

其降解速度主要受聚合物的组成和结构、分子量、环境因素等影响。一般来说,PDLLA 链段比例越高,降解速度越快;分子量越大,降解速度越慢。在体内,降解速度还受酶的种类和浓度、pH 值、温度等环境因素的影响。

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