mPEG-hyd-PLGA,甲氧基聚乙二醇-腙键-聚乳酸-羟基乙酸共聚物
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mPEG-hyd-PLGA,甲氧基聚乙二醇-腙键-聚乳酸-羟基乙酸共聚物

Methoxy Polyethylene Glycol -hydrazone-Poly(lactic-co-glycolic acid)

别称:
mPEG-腙键-PLGA
性状:
白色至浅黄色固体
分子式:
N/A
溶解性:
溶于有机溶剂
储存:
-20°C,避光
纯度:
95%+
保质期:
1年
运输条件:
低温运输
应用:
基因递送
温馨提醒:
仅供科研,不能用于人体实验
产品描述

mPEG-hyd-PLGA 具有结构,各组成部分分工明确、协同作用。甲氧基聚乙二醇(mPEG)充当亲水段,凭借其自身分子特性,拥有良好的生物相容性。当该材料应用于生物体内时,mPEG 可降低免疫系统对材料的识别与排斥,提高了整体材料的生物相容性。同时,其出色的水溶性使材料在水溶液环境中能更好地分散,这对药物释放性能的提升至关重要。在药物递送过程中,有助于药物均匀且稳定地从载体中释放。腙键(Hyd)作为连接 mPEG 和 PLGA 的关键桥梁,具有特殊的 pH 敏感性。在酸性环境下,腙键易发生断裂;而在中性或碱性环境中相对稳定。利用这一特性,当材料作为药物载体进入人体特定部位时,腙键断裂,促使药物快速释放,实现对药物释放速率的准确调控。聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)作为疏水段,在生物医学领域有应用。它不仅生物相容性佳,而且能在生物体内完全降解吸收,不会留下有害残留。正因如此,PLGA 常用于药物载体,可包裹各类药物;在组织工程领域,也能为细胞生长提供适宜的支架结构,助力组织修复与再生。

小工具
摩尔计算器
Mass (g)= Concentration (mol/L) x Volume (L) x Molecular Weight (g/mol)
质量
=
浓度
×
体积
×
分子量
稀释计算器
Mass (g)= Concentration (mol/L) x Volume (L) x Molecular Weight (g/mol)
浓度(始)
*
体积(始)
=
浓度(终)
×
体积(终)
动物实验纳米药物用量计算器
请输入动物实验的基本信息
给药剂量
mg/kg纳米颗粒
载药量
wt%药物递送
动物的平均体重
g纳米颗粒
每只动物的给药体积
μL瑞禧生物
动物数量
由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
所需纳米药物总量
mg
所需纳米药物总体积
mL
所需纳米药物浓度
mg/mL
细胞实验纳米药物用量计算器
请输入细胞实验的基本信息
给药浓度
mg/mL药物递送
载药量
wt%纳米颗粒
每个培养孔培养液体积
μL药物递送
复孔数
所需纳米药物总量
mg
所需纳米药物总体积
mL
所需纳米药物浓度
mg/mL
脂质体数量浓度计算器
磷脂摩尔体积浓度
uM
脂质体直径
nm
单个脂质体含磷脂
mg
脂质体数量浓度
/mL
磷脂质量体积浓度
mg/mL
脂质体直径
nm
单个脂质体含磷脂
mg
脂质体数量浓度
/mL
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王经理销售经理
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业务范围:合成磷脂,PEG衍生物,嵌段共聚物,纳米金,磁性纳米颗粒,介孔二氧化硅,活性荧光染料,荧光量子点,点击化学和大环配体等等
如该产品产生售后问题,请联系我们:
3997225833@qq.com
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纳米颗粒
产品问答
如何确定 mPEG-hyd-PLGA 的降解速率?

可以采用体外降解实验来确定。将 mPEG-hyd-PLGA 样品置于模拟生理环境的缓冲溶液中,在 37℃下孵育。定期取出样品,通过多种方法监测降解情况。例如,采用凝胶渗透色谱(GPC)测量分子量的变化,随着降解进行,分子量逐渐降低;利用高效液相色谱(HPLC)检测降解产物(如乳酸和羟基乙酸)的浓度变化;或者通过重量损失法,测量样品在降解过程中的重量减少情况,根据这些数据绘制降解曲线,从而确定其降解速率。此外,还可以通过体内实验,将其植入动物体内,在不同时间点取出组织样本进行类似分析,以了解其在体内的实际降解情况。

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