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DSPE,1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酰乙醇胺
CAS:61177-32-0,Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine
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别称：
18:1 PE
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性状：
白色至微黄色固体
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分子式：
C41H82NO8P
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溶解性：
溶于DMSO
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储存：
-20°C，避光
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纯度：
95%+
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保质期：
1年
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运输条件：
低温运输
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应用：
制备脂质体和纳米颗粒
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温馨提醒：
仅供科研，不能用于人体实验
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产品描述
DSPE是一种带有长链脂肪酸的磷脂，能够自组装成脂质体或纳米颗粒，常用于药物递送系统。其疏水性使其能够嵌入细胞膜，提高药物载体的稳定性。DSPE还可与聚乙二醇（PEG）结合，形成DSPE-PEG衍生物，进一步增强其生物相容性和功能化能力。
DSPE的疏水性尾部可以包裹脂溶性药物，而亲水性头部则有助于药物通过生物膜，从而实现药物的靶向递送和控释。
DSPE可以通过化学修饰引入其他功能基团（如PEG、荧光染料、靶向配体等），进一步优化脂质体的性能。例如，DSPE-PEG可以提高脂质体的亲水性和稳定性，而DSPE-Cy3或DSPE-Cy5可用于荧光标记和成像。
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产品问答
DSPE在脂质体制备中起到什么作用？
1. 形成脂质双层结构
DSPE是一种典型的磷脂分子，具有疏水性的硬脂酸尾部和亲水性的磷脂酰乙醇胺头部。这种两亲性结构使其能够在水溶液中自发形成脂质双层，为脂质体的构建提供了基础。
2. 提高脂质体的稳定性
DSPE常用于脂质体的制备，其硬脂酸链的疏水性能够增强脂质体的膜稳定性，使其在体内外环境中保持结构完整。此外，DSPE还可以与其他成分（如PEG）结合，进一步提高脂质体的稳定性。
3. 增强生物相容性
DSPE具有良好的生物相容性，能够减少免疫反应，降低脂质体在体内的清除速度，从而延长药物在体内的循环时间。
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