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DSPE-PEG-SH,1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酰乙醇胺-聚乙二醇-巯基
Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-Polyethylene Glycol-Thiol
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别称：
磷脂PEG巯基
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性状：
白色至微黄色固体或粘稠液体
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分子式：
N/A
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溶解性：
溶于水、甲醇、氯仿
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储存：
-20°C，避光
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纯度：
95%+
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保质期：
1年
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运输条件：
低温运输
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应用：
药物递送
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温馨提醒：
仅供科研，不能用于人体实验
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产品描述
DSPE-PEG-SH由磷脂酰乙醇胺（DSPE）、聚乙二醇（PEG）和巯基（-SH）组成。磷脂酰乙醇胺（DSPE）作为细胞膜的主要磷脂成分之一，以其形成的稳定脂质双层结构而著称。在DSPE-PEG-SH复合物中，DSPE部分负责提供稳定的载体平台，确保整个结构在生物体内的长期稳定性和生物活性。PEG赋予水溶性和生物相容性,巯基则具有高反应活性,可用于与纳米材料、生物分子等结合。巯基（-SH）作为DSPE-PEG-SH复合物的关键功能基团，具有高反应活性，能够轻松与多种纳米材料、生物分子等发生偶联反应。这种复合物可用于脂质体或纳米颗粒的功能化修饰,实现药物递送、基因转染、生物成像和生物传感等应用。
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产品问答
DSPE-PEG-SH 在药物递送中的具体应用是什么？
1. 药物递送与智能释放
DSPE-PEG-SH通过其脂质体结构能够高效包裹药物,并利用巯基（-SH）的反应性与特定靶向分子（如抗体、肽链等）共价结合,实现药物的精准靶向递送。此外,其末端的巯基可以与金纳米颗粒、量子点等纳米材料结合,进一步增强药物递送的靶向性和稳定性。
2. 靶向修饰与增强靶向性
巯基（-SH）具有高反应性,能够与特定受体或靶向分子发生共价结合,增强药物的靶向性。
3. 提高药物的生物利用度与稳定性
DSPE-PEG-SH的脂质体结构和PEG修饰共同作用,保护药物免受外部环境（如酶解作用）的破坏,提高药物的生物利用度。
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