DSPE-PEG-PH2,二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-PH2肽配体
1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phospho-ethanolamine-Polyethylene glycol-PH2
别称:
磷脂-聚乙二醇-PH2肽配体
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性状:
白色粉末
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分子式:
N/A
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溶解性:
溶于有机溶剂
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储存:
-20°C,避光
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纯度:
95%+
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保质期:
1年
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运输条件:
低温运输
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应用:
药物载体
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温馨提醒:
仅供科研,不能用于人体实验
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产品描述
DSPE-PEG-PH2 由二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(DSPE)、聚乙二醇(PEG)和 PH2 片段组成。DSPE 的磷脂结构与细胞膜成分相似,PEG 具有亲水性和柔顺性,二者结合赋予 DSPE-PEG-PH2 良好的生物相容性,可减少机体免疫反应。其稳定的分子结构在体内环境中不易降解,能为细胞提供稳定的微环境。在细胞培养中,DSPE-PEG-PH2 可参与细胞膜的组成或附着于细胞表面,调节细胞与细胞、细胞与基质间的相互作用,从而支持细胞的生长和分化过程。在组织修复和再生中,它能促进细胞迁移、增殖和分化,加速组织修复进程。在影像诊断领域,DSPE-PEG-PH2 可通过修饰特定靶向配体,与病变组织细胞表面的特异性受体结合,实现药物的靶向递送,提高诊断准确性。在细胞成像和追踪方面,利用荧光标记技术将荧光基团连接到 DSPE-PEG-PH2 上,标记后的复合物与细胞结合后,借助荧光显微镜等设备,能够清晰观察和追踪细胞在组织中的分布位置、迁移路径以及细胞间相互作用等行为,为生物医学研究和疾病诊断Treatment 提供直观的研究数据。
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产品问答
DSPE-PEG-PH2的产品特性有哪些?
靶向能力:PH2多肽配体能够与特定细胞表面受体结合,实现靶向治疗。药物载体稳定性:DSPE形成的脂质体结构能够有效地包裹和保护药物分子,并控制药物的释放。延长药物循环时间:PEG在药物载体表面形成保护层,减少免疫识别和清除,延长体内循环时间。


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