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DSPE-PEG-N3,1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酰乙醇胺-聚乙二醇-叠氮
Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-polyethylene glycol-azide
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别称：
DSPE-PEG-Azide
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性状：
固体或粉末
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分子式：
N/A
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溶解性：
二氯甲烷、甲醇、乙醇
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储存：
-20°C，避光
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纯度：
95%+
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保质期：
1年
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运输条件：
低温运输
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应用：
药物递送
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温馨提醒：
仅供科研，不能用于人体实验
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产品描述
DSPE-PEG-N3由磷脂酰乙醇胺（DSPE）、聚乙二醇（PEG）和叠氮基团（N3）组成。磷脂酰乙醇胺（DSPE）作为细胞膜的主要磷脂成分之一，提供疏水性,使其能够嵌入脂质双层或纳米颗粒中；PEG赋予水溶性和生物相容性,减少免疫反应,PEG链如同一道天然的屏障，减少复合物与血浆蛋白的非特异性结合，从而降低了被网状内皮系统清除的风险，显长了药物在体内的循环时间；叠氮基团则用于点击化学反应,实现生物分子的特异性偶联。这种复合物可用于脂质体或纳米颗粒的功能化修饰,实现药物递送、生物成像和生物传感等应用。
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产品问答
DSPE-PEG-N3的分子量如何选择？
1. 分子量选择
DSPE-PEG-N3的分子量范围通常为1k至20k,常见的分子量包括：
1k、2k、3.4k、5k、10k、20k
2. 不同分子量的特点
低分子量（如1k、2k）：
优点：具有较高的灵活性和较低的黏度,适合用于需要快速扩散或高反应活性的场景。
中等分子量（如3.4k、5k）：
优点：平衡了PEG的保护作用和细胞摄取效率,能够有效延长脂质体或纳米颗粒在体内的循环时间。
高分子量（如10k、20k）：
优点：显著提高脂质体或纳米颗粒的稳定性,延长其在体内的半衰期。
3. 选择建议
药物递送：如果目标是提高药物的稳定性和循环时间,建议选择中等或高分子量（如5k、10k）的DSPE-PEG-N3。
生物标记：对于需要快速标记生物分子或进行点击化学反应的应用,低分子量（如1k、2k）的DSPE-PEG-N3更为合适。
细胞摄取：如果需要提高细胞对脂质体或纳米颗粒的摄取效率,建议选择2k或3.4k的DSPE-PEG-N3。
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