PEG 具有长链结构，这种线性分子形态能够在药物表面形成空间位阻层。当药物进入血液循环系统后，该位阻层可有效阻挡 plasm 蛋白与药物分子的结合位点，减少药物与 plasm 蛋白的非特异性相互作用。由于 plasm 蛋白结合是药物被代谢清除的重要途径之一，PEG 长链结构的存在降低了药物的清除率，使得药物在体内的循环时间得以延长。HP2 肽具备高度特异性的靶向功能，其氨基酸序列能与特定细胞或组织表面的受体准确识别并结合。通过与药物连接，HP2 肽可作为分子导航，引导药物准确递送至目标部位，提高药物在靶组织的浓度，从而增强Treatment 效果，同时减少对非靶组织的作用，降低药物副作用。DSPE-PEG-HP2 结合了两者优势，具备良好的生物相容性，不会引起机体免疫排斥反应，且化学性质稳定。在组织工程领域，其可构建三维立体结构作为细胞培养支架，为干细胞等细胞提供附着、增殖和分化的物理支撑，引导细胞按预设方向生长，最终实现组织修复与再生。