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DSPE-PEG-GLP-1,二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-胰高血糖素样肽-1
1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phospho-ethanolamine-Polyethylene glycol-GLP-1
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别称：
磷脂-聚乙二醇-胰高血糖素样肽-1
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性状：
白色粉末
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分子式：
N/A
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溶解性：
溶于有机溶剂
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储存：
-20°C，避光
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纯度：
95%+
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保质期：
1年
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运输条件：
低温运输
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应用：
靶向递送
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温馨提醒：
仅供科研，不能用于人体实验
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产品描述
DSPE-PEG-GLP-1 由二硬脂酰磷脂酰乙醇胺（DSPE）、聚乙二醇（PEG）、胰高血糖素样肽 - 1（GLP-1）和叶酸（FA）构成。PEG 部分具有良好的亲水性和柔顺性，其长链在分子表面形成水化层，有效减少免疫系统对 DSPE-PEG-GLP-1 的识别与清除，降低免疫原性，提升分子的生物相容性。同时，水化层可防止分子间相互聚集，保证其在复杂生物环境中的结构稳定性。叶酸作为靶向配体，能与tumour细胞表面过度表达的叶酸受体发生特异性结合。这种结合具有高亲和力和专一性，当 DSPE-PEG-GLP-1 进入体内循环后，叶酸迅速识别并结合tumour细胞表面的叶酸受体，随后通过受体介导的内吞作用，使整个复合物进入tumour细胞。在tumour成像和诊断中，可将荧光物质或放射性核素等标记物整合到 DSPE-PEG-GLP-1 中，借助叶酸的靶向性实现tumour部位的特异性显影。作为药物载体，DSPE-PEG-GLP-1 的 DSPE 部分形成疏水核心，可包裹疏水性药物。
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产品问答
与其他 GLP-1 类产品相比，DSPE-PEG-GLP-1 有什么优势？
通过 DSPE 和 PEG 的修饰，DSPE-PEG-GLP-1 可以减少酶对 GLP-1 的破坏，增强其稳定性；能够延长 GLP-1 在体内的循环时间，使药物有更多机会到达作用部位；还可以实现对特定组织或细胞的靶向递送，提高药物在病灶区的聚集效率，降低在非靶组织的分布，减少副作用。
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