1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-Polyethylene Glycol-glycyrrhetinic-acid
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别称：
磷脂-聚乙二醇-甘草次酸
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性状：
白色粉末
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分子式：
N/A
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溶解性：
氯仿、DMSO
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储存：
-20°C
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纯度：
95%+
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保质期：
1年
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运输条件：
低温运输
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应用：
化合物递送
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温馨提醒：
仅供科研，不能用于人体实验
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DSPE-PEG-GA，即磷脂-聚乙二醇-甘草次酸，是一种复合分子，由DSPE（磷脂酰乙醇胺）、PEG（聚乙二醇）和甘草次酸三个部分组成。DSPE：1,2-二硬脂酰基-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺，是一种常用于脂质体和脂质纳米颗粒配方中的磷脂。它提供了分子的脂质特性，有助于维持结构的稳定性和完整性。PEG：聚乙二醇链，分子量可选。PEG的加入提高了纳米颗粒的稳定性、生物相容性和循环时间。聚乙二醇化减少了非特异性相互作用，增强了颗粒的隐形性能。甘草次酸（glycyrrhetinic acid，或glycyrrhetic acid）是一种五环三萜物质，由草药光果甘草的甘草酸水解得到故而得名。甘草次酸可以看作是β-香树脂醇（齐墩果烷型）的衍生物，从而作为甘草酸的糖苷配基。
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首先合成 DSPE-PEG 中间体。通常是将 DSPE 和活化后的 PEG 在一定的反应条件下进行反应，比如在合适的溶剂中，加入适当的催化剂（如二环己基碳二亚胺等）和活化剂（如 N-羟基琥珀酰亚胺等），使 DSPE 的活性基团与 PEG 的一端反应，得到 DSPE-PEG 中间体。
然后将甘草次酸与 DSPE-PEG 中间体进行偶联反应。甘草次酸需要进行适当的活化处理，使其具有能够与 DSPE-PEG 中间体反应的活性基团。活化方法可以根据甘草次酸的具体结构和反应活性来选择，比如可以使用碳二亚胺类试剂将其羧基活化。活化后的甘草次酸与 DSPE-PEG 中间体在一定的条件下进行反应，从而将甘草次酸连接到 DSPE-PEG 的另一端，得到 DSPE-PEG-glycyrrhetinic acid 产物。
最后对产物进行分离纯化。可以采用柱层析、透析等方法去除未反应的原料和副产物，得到纯净的 DSPE-PEG-glycyrrhetinic acid 产物。
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