DSPE-PEG-DOX,二硬脂酰磷脂酰乙酰胺-聚乙二醇-阿霉素
1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phospho-ethanolamine-Polyethylene glycol-Doxorubicin
别称:
磷脂-聚乙二醇-阿霉素
|
性状:
固体或粉末
|
分子式:
N/A
|
溶解性:
溶于有机溶剂
|
储存:
-20°C,避光
|
纯度:
95%+
|
保质期:
1年
|
运输条件:
低温运输
|
应用:
靶向递送
|
温馨提醒:
仅供科研,不能用于人体实验
|
产品描述
DSPE-PEG-DOX 是一种由三部分构成的复合结构。其中,DSPE(1,2-二硬脂酰基-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺)部分具有典型的两亲性特征。在溶液体系中,其亲水性的磷酸乙醇胺头部凭借与水分子的强相互作用,能稳定地存在于水相环境里。而两条亲脂性的硬脂酰基长链则表现出截然不同的性质,在油水混合体系中,它们会自发地伸向油相,或在疏水性环境中聚集。这种结构使得 DSPE 在油水界面处,能够有序地排列,亲脂性长链深入油相,亲水性头部朝向水相,进而构建起稳定的界面结构。不仅如此,这种两亲性结构为整个分子在溶液中的自组装行为奠定了坚实基础。当条件适宜时,多个 DSPE 分子会基于亲疏水性差异,通过分子间作用力相互聚集,亲脂性长链相互靠拢形成疏水内核,亲水性头部则分布在外层与水相接触,最终形成稳定的自组装结构,如常见的脂质体结构,为后续与 PEG 及 DOX 的结合并发挥整体功能提供了支撑。
小工具
快速订购



产品问答
DSPE-PEG-DOX的靶向递送能力如何?
DSPE-PEG-DOX具有良好的靶向递送能力。通过PEG的修饰和DSPE的磷脂特性,DSPE-PEG-DOX能够特异性地结合到目标细胞或组织上,从而实现药物的靶向递送。


相关产品


质量控制