DSPE-PEG-cn 由二硬脂酰磷脂酰乙醇胺（DSPE）、聚乙二醇（PEG）和 cn 片段组成。在脂质体形成过程中，DSPE 凭借其两亲性插入脂质体双层膜，PEG-cn 链段则伸展至脂质体表面，形成类似 “刷子” 的结构。这种结构产生空间位阻效应，阻碍血浆蛋白质接近脂质体表面，从而降低蛋白质吸附量。由于单核巨噬细胞系统（MPS）主要通过识别吸附在脂质体表面的蛋白质对其进行清除，减少蛋白质吸附能有效降低 MPS 的清除作用，使脂质体在血液中的循环时间大幅延长。同时，“刷子” 结构还能减少脂质体之间的相互聚集，增强脂质体在血液循环中的稳定性，进而提高所载药物的生物利用度。在构建响应性脂质体方面，DSPE-PEG-cn 可作为基础载体。将 pH 敏感的腙键、温度敏感的热敏聚合物或酶敏感的肽键等连接物与 DSPE-PEG-cn 结合后，能制备出在特定条件下释放药物的脂质体。例如，在体温升高时，温度敏感脂质体发生相变，实现药物可控释放，准确满足不同Treatment 场景的需求。