DSPE 具有磷脂双分子层结构，其疏水端可与难溶于水的药物相互作用，亲水端则朝向外部水环境，这种特性使其能够将难溶性药物包载在内，自发形成稳定的胶束或纳米粒子。通过这种方式，药物被包裹在纳米结构内部，避免与外界环境直接接触，不仅提高了药物的溶解度，还增强了药物在溶液中的稳定性。PEG 的长链结构在药物传递过程中发挥重要作用，其分子链在纳米粒子表面延伸形成空间屏障，阻碍血浆蛋白接近药物表面，减少药物与血浆蛋白的结合位点，降低药物的清除率，进而延长药物在体内的循环时间。DSPE-PEG-CGKRKb 修饰的纳米载体在此基础上进一步优化，CGKRKb 作为靶向肽段，能够与特定细胞或组织表面的受体特异性结合。当纳米载体进入体内后，该肽段引导载体向靶组织富集，改善药物的生物分布，使药物更多地集中在靶部位，减少在非靶组织的积累，从而降低药物对正常组织可能产生的有害作用。