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DSPE-PEG-Ce6,1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酰乙醇胺-聚乙二醇-二氢卟吩E6
Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-Polyethylene Glycol-Chlorin e6
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别称：
DSPE-PEG-Chlorin e6
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性状：
白色至微黄色固体或粘稠液体
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分子式：
N/A
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溶解性：
DMSO DMF
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储存：
-20°C，避光
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纯度：
95%+
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保质期：
1年
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运输条件：
低温运输
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应用：
药物递送和生物成像
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温馨提醒：
仅供科研，不能用于人体实验
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产品描述
DSPE-PEG-Ce6是一种复合物，由磷脂酰乙醇胺（DSPE）、聚乙二醇（PEG）以及光敏剂二氢卟吩E6（Ce6）构成。
磷脂酰乙醇胺（DSPE）作为细胞膜的主要磷脂成分，以其形成的稳定脂质双层结构而著称。在DSPE-PEG-Ce6复合物中，DSPE部分确保了整个结构的稳定性和完整性，为负载的光敏剂Ce6提供了一个坚实的载体平台。这种稳定性对于构建脂质体或纳米颗粒至关重要，有助于保持药物在体内的长期稳定性和生物活性。
聚乙二醇（PEG）的引入，则进一步提升了DSPE-PEG-Ce6的水溶性和生物相容性。PEG链的亲水性能够减少复合物与血浆蛋白的非特异性结合，从而降低被网状内皮系统清除的风险，延长了药物在体内的循环时间。
光敏剂二氢卟吩E6（Ce6）是DSPE-PEG-Ce6复合物的核心功能成分。在特定波长的光照射下，Ce6能够吸收光能并跃迁到激发态，进而产生具有高度细胞的单线态氧。
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产品问答
DSPE-PEG-Ce6的分子量如何选择才能满足实验需求？
1. 低分子量（1k、2k）
优点：
高灵活性和快速扩散：低分子量的PEG链具有更高的灵活性和更快的扩散速度,适合需要快速释放药物或光敏剂的场景。
细胞摄取效率高：研究表明,分子量为2000 Da的PEG修饰能够提高脂质体或纳米颗粒的细胞摄取效率。
2. 中等分子量（3.4k、5k）
优点：
平衡稳定性和细胞摄取：中等分子量的PEG链能够在稳定性和细胞摄取效率之间取得平衡。
延长循环时间：相比低分子量PEG,中等分子量的PEG能够更延长药物在体内的循环时间,减少免疫反应。
3. 高分子量（10k、20k）
优点：
高稳定性：高分子量的PEG链能够显著提高脂质体或纳米颗粒的稳定性,减少药物在体内的降解。
减少免疫反应：高分子量的PEG链能够更好地隐形,减少免疫系统的识别和清除。
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