BR2 肽具有特异性识别tumour细胞表面受体的能力，将其连接到脂质体上形成 DSPE-PEG-BR2 脂质体后，凭借 BR2 肽的靶向性，该脂质体可与tumour细胞表面受体结合，通过内吞等方式进入tumour细胞，从而提高药物在tumour部位的浓度。这种靶向递送机制，使药物更多作用于tumour组织，增强Treatment 效果，同时减少药物在健康组织分布，降低副作用。DSPE-PEG-BR2 可作为构建胶束和囊泡的材料，DSPE 的磷脂结构赋予这些载体稳定性和与细胞膜相互作用的能力，利于药物包载与递送。PEG 的引入，在载体表面形成水化层和空间位阻，降低载体被免疫系统识别清除的概率，改善其稳定性和生物相容性，延长载体在体内的循环时间。而 BR2 肽为载体提供靶向性，使其能主动识别并结合tumour细胞。在主动靶向研究中，将 BR2 肽连接到脂质体或其他药物传递系统上，可准确调控药物对特定细胞或组织的投递，实现药物的准确Treatment ，为tumour靶向Treatment 提供了有效策略。