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DSPE-PEG-endo-BCN,二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-环丙烷环辛炔
1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phospho-ethanolamine-Polyethylene glycol-Cyclopropanecyclooctylacetylene
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别称：
磷脂-聚乙二醇-环丙烷环辛炔
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性状：
固体或粉末
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分子式：
N/A
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溶解性：
溶于有机溶剂
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储存：
-20°C，避光
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纯度：
95%+
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保质期：
1年
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运输条件：
低温运输
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应用：
药物递送
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温馨提醒：
仅供科研，不能用于人体实验
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产品描述
DSPE-PEG-endo-BCN 作为结构聚合物 PEG 衍生物，融合了多种功能基团。其中，DSPE（1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺）是关键的磷脂衍生物。从结构上看，它一端是两条长长的疏水硬脂酰脂肪酸链，另一端是亲水的磷酸乙醇胺基团，这种双亲性结构使其在生物膜体系中能够有序排列。在生物体内，DSPE 凭借良好的细胞膜亲和性，可轻松融入细胞膜脂质双分子层，与细胞膜成分相互作用，进而保障了复合物在生物体内的稳定性。其存在有助于复合物在体内各组织器官间实现合理的生物分配，避免被免疫系统过早清除。聚乙二醇（PEG）则以良好的水溶性，提升了复合物整体在水溶液中的分散性，减少蛋白吸附，延长循环时间。内酰胺环己烯二酮（endo-BCN）具有化学反应活性，可参与特定的点击化学反应，为复合物的进一步修饰与功能拓展提供可能，各功能基团协同作用，赋予 DSPE-PEG-endo-BCN 多样且实用的功能。
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产品问答
它在生物偶联反应中的原理是怎样的？
在生物偶联反应中，主要依赖 endo-BCN 与叠氮化物之间的反应。这是一种基于铜-自由点击化学（如应变促进的炔-叠氮环加成反应，SPAAC）的原理。由于 endo-BCN 的环张力，它能够与叠氮化合物快速、高效地反应，生成稳定的三唑连接产物。这种反应具有选择性高、反应条件温和（通常在生理条件下即可进行）、不需要有有害的铜催化剂等优点，所以可以用于连接生物分子，如将标记分子与生物大分子（如蛋白质、核酸）进行偶联。
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