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DSPE-mPEG,二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-甲氧基聚乙二醇
1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-methoxy polyethylene glycol
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别称：
18:0 PE-mPEG
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性状：
白色或类白色的粉末
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分子式：
N/A
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溶解性：
氯仿、甲醇、乙醇
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储存：
2-8°C
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纯度：
95%+
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保质期：
1年
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运输条件：
低温运输
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应用：
制备脂质体、微囊泡和纳米颗粒
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温馨提醒：
仅供科研，不能用于人体实验
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产品描述
DSPE-MPEG（二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇）由二硬脂酰磷脂酰乙醇胺（DSPE）与聚乙二醇（PEG）通过特定方式结合而成吗，通常为白色或类白色粉末，易溶于氯仿和甲醇，易溶于乙醇和丙酮，也可溶于水（溶解度可能因PEG分子量和水化条件而异），在干燥、阴凉、避光条件下储存时具有较好的稳定性。
DSPE-MPEG由于结合了DSPE的疏水性和PEG的亲水性，DSPE-MPEG具有两亲性，即同时具有亲水和疏水的特性，PEG部分通常通过甲氧基封端，使PEG部分失活不能继续反应，从而增加了DSPE-MPEG的稳定性。
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产品问答
DSPE-MPEG与其他药物递送载体相比有何优势？
DSPE-MPEG作为药物递送载体具有多种优势。首先，其两亲性特性使得药物可以更容易地包裹在脂质体或纳米颗粒中。其次，PEG链段可以提供空间位阻效应，减少载体被免疫系统识别和清除的可能性，从而延长药物在体内的循环时间。此外，DSPE-MPEG还具有良好的生物相容性和可修饰性，可用于制备多种功能化的药物递送系统。
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