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DPPS,1,2-二棕榈酰-sn-甘油-3-磷脂酰丝氨酸
CAS:145849-32-7,1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phospho-L-serine
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别称：
16:0 PS
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性状：
白色粉末
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分子式：
C38H73NO10PNa
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溶解性：
水、DMSO、DMF
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储存：
-20°C，避光
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纯度：
95%+
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保质期：
1年
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运输条件：
低温运输
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应用：
脂质体和纳米颗粒的制备
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温馨提醒：
仅供科研，不能用于人体实验
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产品描述
磷脂双分子层结构：
DPPS具有一个亲水性的磷酸丝氨酸头部和两条疏水性的脂肪酸尾部，这种结构使得它能够在水溶液中自发形成磷脂双分子层。
亲水性头部朝外与水相接触，疏水性尾部朝内相互聚集，形成稳定的膜结构，为药物载体提供了结构上的稳定性。
较高的相转变温度：
DPPS具有较高的相转变温度（Tm），通常在40°C左右。这意味着在低于40°C时，DPPS主要处于凝胶相（Lβ），膜结构较为刚性；而在高于40°C时，DPPS进入液晶相（Lα），膜流动性增加。
这种相行为特性使得DPPS在药物载体中能够在不同温度下保持稳定的膜结构。
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产品问答
DPPS如何增强药物载体的稳定性？
良好的生物相容性：
DPPS作为一种存在的脂质，在体内具有良好的生物相容性，对生物体的毒副作用较小。
这使得DPPS作为药物载体的组成部分时，能够减少载体对生物体的不良反应，从而提高药物的安全性。
调节药物释放：
DPPS可以通过调节脂质体的流动性和渗透性，来控制药物的释放速率。
这种调节机制使得药物载体能够在特定的时间和条件下释放药物，从而提高药物的稳定性。
电荷特性与稳定性
负电荷特性：
DPPS的极性头部是磷酰-L-丝氨酸，其中丝氨酸的羟基与磷酸基团结合，形成带负电荷的磷酰丝氨酸。
这种负电荷特性使得DPPS能够与带正电荷的分子（如阳离子脂质、蛋白质）发生静电相互作用，从而增强药物载体与细胞的相互作用，促进药物的细胞摄取。
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