点击上面图片查看清晰内容
DPPE-PEG,二棕榈酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇
1,2-dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-Polyethylene Glycol
|
别称：
16:0 PE-PEG
|
性状：
淡黄色粉末
|
|
分子式：
C39H75NO10P(C2H4O)nNa
|
溶解性：
溶于DCM、DMF、DMSO
|
|
储存：
-20°C，避光
|
纯度：
95%+
|
|
保质期：
1年
|
运输条件：
低温运输
|
|
应用：
制备脂质体和纳米颗粒
|
温馨提醒：
仅供科研，不能用于人体实验
|
产品描述
DPPE-PEG 是一种结合了磷脂和聚乙二醇的两亲性材料,具有良好的膜亲和性和生物相容性。其磷脂部分（DPPE）能够嵌入细胞膜或脂质双层中,而 PEG 化则提高了脂质体的稳定性和循环时间。
DPPE-PEG 可作为基因递送载体的成分,用于 RNA、DNA 或基因编辑工具（如 CRISPR）的递送。PEG 的加入有助于提高基因载体的稳定性和转染效率。
DPPE-PEG 的 PEG 链可以进一步修饰荧光染料、生物素或其他功能分子,用于药物递送过程的实时监测和成像。
小工具
快速订购
大包装咨询
加入购物车
产品问答
DPPE-PEG在药物递送中如何发挥作用？
1. 提高药物稳定性和生物相容性
DPPE-PEG 结合了磷脂的膜亲和性和 PEG 的亲水性,能够提高药物载体的稳定性和生物相容性。
2. 增强药物递送效率
DPPE-PEG 可用于制备脂质体或纳米颗粒,能够有效包裹小分子药物和生物大分子（如蛋白质、核酸）。其磷脂部分能够与细胞膜相互作用,促进药物的细胞摄取和释放。
3. 靶向递送
DPPE-PEG 的末端可以通过化学修饰引入靶向配体（如叶酸、RGD 肽等）,实现对特定细胞或组织的靶向递送。
提交问题
相关产品
质量控制
