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DPPE-PEG-GA,二棕榈酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-甘草次酸
1,2-Bis(diphenylphosphino)ethane-Polyethylene glycol-Glycyrrhetinic Acid
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别称：
磷脂-聚乙二醇-甘草次酸
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性状：
固体或粉末状
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分子式：
N/A
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溶解性：
溶于有机溶剂
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储存：
-20°C，避光
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纯度：
95%+
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保质期：
1年
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运输条件：
低温运输
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应用：
药物递送系统
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温馨提醒：
仅供科研，不能用于人体实验
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产品描述
DPPE-PEG-Glycyrrhetinic Acid 是由二棕榈酰磷脂酰乙醇胺（DPPE）、聚乙二醇（PEG）和甘草次酸（Glycyrrhetinic Acid）结合而成的化合物。DPPE 部分有着分子构型，这种结构赋予了该化合物良好的磷脂特性。凭借此特性，它能够如同拼图模块般，轻松地插入细胞膜中，为整个化合物在细胞层面发挥作用奠定基础。PEG 链的存在提升了化合物的水溶性，使其能在生物体内丰富的水性环境中均匀分散。同时，PEG 增强了生物相容性，降低了机体免疫系统对化合物的识别与排斥，为化合物在生物体内的稳定应用提供保障。甘草次酸本身具有多种生物活性，例如抗炎、抗氧化等功能。这些活性为 DPPE-PEG-Glycyrrhetinic Acid 增添了额外的生物功能。在化合物递送领域，其可作为载体准确运输药物；生物成像时，有助于清晰呈现细胞结构与活动；生物传感方面，能够敏锐感知生物分子变化。基于这种独特结构，DPPE-PEG-Glycyrrhetinic Acid 在多个生物医学领域展现出应用前景。
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产品问答
DPPE-PEG-Glycyrrhetinic Acid 是如何合成的？
通常先合成 DPPE-PEG 中间体，这可能是利用 DPPE 上的活性官能团（如氨基或羟基）与 PEG 的活性端基进行反应，形成酯键或酰胺键等连接方式。然后将 Glycyrrhetinic Acid 连接到 DPPE-PEG 上，一般是通过 PEG 末端的活性基团（如羟基或羧基）与 Glycyrrhetinic Acid 上的相应反应性基团（如羧基或羟基）进行反应，反应过程可能需要使用合适的偶联剂，并且要在适当的反应条件下（如合适的温度、溶剂等）进行。
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