DM1-SMCC 是一种具有重要临床应用潜力的化合物偶联物。DM1 是一种强效的微管蛋白阻止剂，能够阻止tumor细胞的有丝分裂，从而发挥抗tumor作用。而 SMCC 是一种常用的交联剂，它起到连接 DM1 和抗体的桥梁作用。通过将 DM1 与抗体通过 SMCC 进行偶联，可以实现抗体的靶向性和 DM1 的细胞有害性的结合。这种化合物偶联物能够特异性地将 DM1 递送至tumor细胞表面，提高化合物在tumor组织中的浓度，同时降低对正常组织的副作用，为tumor的准确应用提供了手段。

反应活性：SMCC 的 NHS 酯基可以与含有氨基的抗体或其他靶向分子发生反应，形成酰胺键，将 DM1-SMCC 连接到靶向分子上。而马来酰亚胺基可以与含有巯基的分子（如某些蛋白质或小分子化合物）发生特异性反应，实现进一步的修饰或连接。

细胞有害性：DM1-SMCC 保留了 DM1 的细胞有害性，能够抑制tumor细胞的生长和增殖。通过与靶向分子结合，可以将 DM1 特异性地递送到tumor细胞，提高其抗tumor效果，同时降低对正常细胞的副作用。