DBCO-Hz-DOX,二苯并环辛烯-腙键-阿霉素
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DBCO-Hz-DOX,二苯并环辛烯-腙键-阿霉素

Dibenzocyclooctyne-hydrazone-doxorubicin

别称:
二苯并环辛烯-腙键-多柔比星
性状:
白色或者浅灰色结晶体
分子式:
N/A
溶解性:
溶于有机溶剂
储存:
-20°C,避光
纯度:
95%+
保质期:
1年
运输条件:
低温运输
应用:
靶向化合物递送
温馨提醒:
仅供科研,不能用于人体实验
产品描述

DBCO - Hz - DOX,也就是二苯并环辛烯 - 腙键 - 阿霉素,是利用特定化学偶联策略,将二苯并环辛烯(DBCO)与阿霉素(Doxorubicin,DOX)结合的化合物。DBCO 基团有优势,在无铜点击化学反应中,无需铜催化剂,就能凭借反应活性,与靶向分子迅速连接,通过形成稳定共价键,准确实现化合物与目标的结合,大大提升了靶向性。腙键的引入更是关键,它具备特殊性质,在特定细胞环境下,如在tumor细胞内相对酸性的 pH 环境中,腙键会发生水解,从而触发阿霉素的释放。这种 pH 敏感释放机制,使得阿霉素能在需要发挥作用的部位准确释放,减少在正常组织中的释放,进而降低副作用。在化合物递送系统中,DBCO - Hz - DOX 可实现药物的准确运输;在生物医学研究领域,为深入探究药物作用机制等提供了有力工具,展现出广阔的应用前景。

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稀释计算器
Mass (g)= Concentration (mol/L) x Volume (L) x Molecular Weight (g/mol)
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王经理销售经理
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业务范围:合成磷脂,PEG衍生物,嵌段共聚物,纳米金,磁性纳米颗粒,介孔二氧化硅,活性荧光染料,荧光量子点,点击化学和大环配体等等
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产品问答
DBCO-DOX 的反应原理是什么?

DBCO 作为一种高反应性的应力炔基,能够与叠氮化物通过应力促进的叠氮-炔环加成反应(SPAAC)进行高效的点击化学。这种反应不需要金属催化剂,在生物环境中可以快速、特异性地进行。

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