COOH-PEG-TK-DOX,羧基-聚乙二醇-酮缩硫醇-阿霉素
Carboxy-poly(ethylene glycol)-Thymidine kinase-Doxorubicin
别称:
羧酸-聚乙二醇-酮缩硫醇-阿霉素
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性状:
白色至浅黄色的固体或粉末
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分子式:
N/A
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溶解性:
二甲基亚砜、N,N-二甲基甲酰胺、乙醇
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储存:
-20°C,避光
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纯度:
95%+
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保质期:
1年
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运输条件:
低温运输
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应用:
药物递送
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温馨提醒:
仅供科研,不能用于人体实验
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产品描述
COOH-PEG-TK-DOX是一种在化合物递送和cancer领域具有潜力的化合物。在化合物递送方面,可利用聚乙二醇的生物相容性和羧基的特性,将阿霉素通过酮缩硫醇(TK)进行包裹或连接,实现化合物的靶向递送和可控释放,可提高化合物在tumor部位的聚集和效果,降低对正常组织的有害性;在cancer中,当到达tumor微环境时,酮缩硫醇可在特定条件下(如tumor细胞内的特殊酶或还原环境)释放阿霉素,从而对tumor细胞进行准确清除。
反应活性:羧基的存在使得该化合物可以与其他含氨基或羟基的分子进行化学反应,实现进一步的功能化修饰。例如,可以与靶向配体(如抗体、多肽等)连接,实现药物的靶向递送。
酸敏感性:TK 连接子赋予了该化合物酸敏感的特性。在tumor组织的酸性微环境中,TK 连接子发生水解,使阿霉素从载体上释放出来,从而提高药物在tumor部位的浓度,增强抗tumor效果,同时减少对正常组织的副作用。
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产品问答
如何将 COOH-PEG-TK-DOX 用于化合物递送?
通过羧基和聚乙二醇将阿霉素和酮缩硫醇连接,利用聚乙二醇的性质,将化合物递送至tumor部位,在体内可利用tumor微环境的特点,实现化合物的靶向递送和可控释放,减少对正常组织的副作用。


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