Cholesterol-PEG-Streptavidin,胆固醇-聚乙二醇-链霉亲和素
Cholesterol-Poly(ethylene glycol)-Streptavidin
别称:
Chol-PEG-SA
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性状:
白色至浅黄色的固体或粉末状
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分子式:
N/A
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溶解性:
二氯甲烷、N,N-二甲基甲酰胺、氯仿、DMSO
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储存:
-20°C,避光
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纯度:
95%+
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保质期:
1年
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运输条件:
低温运输
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应用:
化合物靶向递送
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温馨提醒:
仅供科研,不能用于人体实验
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产品描述
Cholesterol-PEG-Streptavidin 是一种具有多种生物医学应用潜力的复合物。胆固醇能赋予其与细胞膜相互作用的特性,聚乙二醇提供良好的生物相容性和水溶性,链霉亲和素则具有强大的生物素结合能力,可用于生物分子的检测、分离和纯化等。在化合物递送系统中,它可作为靶向部分,通过链霉亲和素与生物素化的化合物或靶向配体结合,将化合物准确递送至目标细胞;也可应用于生物传感领域,利用其生物结合特性,构建高灵敏度的生物传感器。
稳定性
温度稳定性:链霉亲和素在一定温度范围内具有较好的稳定性,但高温会导致其变性失活。一般来说,在 4-25℃的温度区间内,该复合物能够保持相对稳定的活性。当温度过高时,链霉亲和素的空间结构会被破坏,从而失去与生物素结合的能力。
pH 稳定性:链霉亲和素在较宽的 pH 范围内(pH 5-9)具有较好的稳定性。但在极端的酸性或碱性条件下,链霉亲和素的结构和活性会受到影响,进而影响整个复合物的性能。
化学稳定性:应避免该复合物与强氧化剂、强酸、强碱等物质接触,因为这些物质可能会破坏复合物的化学键,导致胆固醇、聚乙二醇或链霉亲和素的结构发生变化。
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产品问答
如何利用Cholesterol-PEG-Streptavidin进行生物分子的检测?
可利用链霉亲和素与生物素的特异性结合,将生物素标记的目标分子与该复合物结合,通过荧光标记或其他标记手段,实现对目标分子的检测。例如,当目标分子被生物素标记后,它会与链霉亲和素特异性结合,可通过检测复合物上的标记物来确定目标分子的存在和含量。


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