CHO-PEG-PCL,醛基-聚乙二醇-聚己内酯
点击上面图片查看清晰内容
CHO-PEG-PCL,醛基-聚乙二醇-聚己内酯

Aldehyde-Poly(ethylene glycol)-Poly(ε-caprolactone)

别称:
醛基封端聚乙二醇-聚己内酯共聚物
性状:
白色至类白色的固体
分子式:
N/A
溶解性:
氯仿、二氯甲烷、四氢呋喃
储存:
-20°C,避光
纯度:
95%+
保质期:
1年
运输条件:
低温运输
应用:
药物递送
温馨提醒:
仅供科研,不能用于人体实验
产品描述

CHO-PEG-PCL是一种两亲性嵌段共聚物,通常为白色至类白色的固体,外观形态可能根据具体的PEG和PCL链段长度以及比例有所不同,可能呈现粉末状或蜡状。其中,醛基(CHO)是一种具有高反应活性的官能团,能够与含有氨基、肼基等基团的化合物发生化学反应,用于进一步的功能化修饰,比如连接生物活性分子、药物等。PEG链段具有良好的亲水性、生物相容性和低immunity原性,可提高共聚物在水溶液中的稳定性,延长其在体内的循环时间。PCL链段是一种生物可降解的脂肪族聚酯,具有良好的生物相容性和药物通透性,可用于包裹和缓释药物。通过调节PEG和PCL的链段长度和比例,可以准确调控共聚物的物理化学性质和药物释放行为。CHO-PEG-PCL可溶解于多种常见有机溶剂,如氯仿、二氯甲烷、四氢呋喃等。PCL的存在使得该共聚物在有机溶剂中有较好的溶解性。

小工具
摩尔计算器
Mass (g)= Concentration (mol/L) x Volume (L) x Molecular Weight (g/mol)
质量
=
浓度
×
体积
×
分子量
稀释计算器
Mass (g)= Concentration (mol/L) x Volume (L) x Molecular Weight (g/mol)
浓度(始)
*
体积(始)
=
浓度(终)
×
体积(终)
动物实验纳米药物用量计算器
请输入动物实验的基本信息
给药剂量
mg/kg纳米颗粒
载药量
wt%药物递送
动物的平均体重
g纳米颗粒
每只动物的给药体积
μL瑞禧生物
动物数量
由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
所需纳米药物总量
mg
所需纳米药物总体积
mL
所需纳米药物浓度
mg/mL
细胞实验纳米药物用量计算器
请输入细胞实验的基本信息
给药浓度
mg/mL药物递送
载药量
wt%纳米颗粒
每个培养孔培养液体积
μL药物递送
复孔数
所需纳米药物总量
mg
所需纳米药物总体积
mL
所需纳米药物浓度
mg/mL
脂质体数量浓度计算器
磷脂摩尔体积浓度
uM
脂质体直径
nm
单个脂质体含磷脂
mg
脂质体数量浓度
/mL
磷脂质量体积浓度
mg/mL
脂质体直径
nm
单个脂质体含磷脂
mg
脂质体数量浓度
/mL
快速订购
分子量:
货号 规格 价格
R-PL8107-2k 100mg 询价
R-PL8107-2k 500mg 询价
R-PL8107-2k 1g 询价
王经理
王经理销售经理
18191578609
3997225833
业务范围:合成磷脂,PEG衍生物,嵌段共聚物,纳米金,磁性纳米颗粒,介孔二氧化硅,活性荧光染料,荧光量子点,点击化学和大环配体等等
如该产品产生售后问题,请联系我们:
3997225833@qq.com
药物递送
纳米颗粒
产品问答
PEG和PCL的比例对产品性能有什么影响?

PEG比例高,共聚物亲水性增强,在水中溶解度增加,体内循环时间可能延长;PCL比例高,疏水性增强,药物包封量可能提高,且材料的机械性能和降解时间也会受影响。

药物递送
药物递送
质量控制