二氢卟吩e6，一种化学物质，分子式C34H36N4O6，墨绿色粉末，极具吸湿性和易氧化性。在卟吩的吡咯核之一的3,4位置上结合二个氢原子，从而使碳原子间的一个双键变成单键。在可见光区（500~650nm）处有四个较弱的谱带，称为Q带。在紫外区（400nm附近）有强吸收带，称为Soret带或B带。对二氢卟吩结构进行修饰，不同取代基会对大环共轭体系产生影响，从而改变这些吸收峰的位置和强度，影响化合物的光理化性质。

1.被动扩散

原理：二氢卟吩 e6 是一种两亲性分子，具有一定的脂溶性和水溶性，能够顺着浓度梯度通过细胞膜的脂质双分子层进入细胞内部，这种方式不需要细胞消耗能量，是一种物理扩散过程。

影响因素：细胞外二氢卟吩 e6 的浓度、细胞膜的通透性等会影响其被动扩散的速率。一般来说，细胞外化合物浓度越高，被动扩散进入细胞的量就越多；而细胞膜的通透性则与细胞的生理状态、膜蛋白的表达等有关，例如tumour细胞的细胞膜通透性相对较高，有利于二氢卟吩 e6 的被动扩散进入。

2.主动转运

原理：细胞通过特定的转运蛋白，如某些氨基酸转运蛋白、有机阴离子转运蛋白等，识别并结合二氢卟吩 e6 ，然后利用细胞代谢产生的能量，将其逆浓度梯度转运进入细胞。

影响因素：转运蛋白的数量和活性是影响主动转运的关键因素。不同细胞类型表达的转运蛋白种类和数量存在差异，这导致它们对二氢卟吩 e6 的主动摄取能力有所不同。此外，细胞的能量状态也会影响主动转运的效率，当细胞能量供应不足时，主动转运过程可能会受到抑制。

3.内吞作用

原理：细胞通过细胞膜内陷形成内吞泡，将细胞外的二氢卟吩 e6 包裹在其中，然后内吞泡与溶酶体融合，使二氢卟吩 e6 进入细胞内部。内吞作用可分为网格蛋白介导的内吞、 caveolin 介导的内吞和巨胞饮作用等不同类型。

影响因素：细胞表面受体的分布和活性会影响内吞作用的发生。例如，当二氢卟吩 e6 与某些细胞表面受体结合后，可能会触发受体介导的内吞作用，从而增加细胞对其的摄取。此外，细胞的内吞能力也与细胞的类型和生理状态有关，一些具有较强吞噬能力的细胞，如巨噬细胞等，对二氢卟吩 e6 的内吞作用更为明显。

4.纳米载体介导的摄取

原理：将二氢卟吩 e6 包裹在纳米载体中，如脂质体、聚合物纳米粒、介孔二氧化硅纳米粒等，这些纳米载体具有良好的水溶性和稳定性，能够通过上述的被动扩散、主动转运或内吞作用等方式进入细胞，从而实现二氢卟吩 e6 的细胞摄取。

影响因素：纳米载体的粒径、表面性质和靶向性等会影响其细胞摄取效率。较小粒径的纳米载体更容易通过Blood vessels壁进入组织间隙，并被细胞摄取；表面带有正电荷或特定靶向配体的纳米载体能够与细胞膜表面的负电荷或相应受体相互作用，增强细胞对其的摄取亲和力。