文献：Size-controlled DNA-cross-linked hydrogel coated silica nanoparticles served as ratio fluorescent probe for the detection of adenosine triphosphate in living cells

文献链接：https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2019/cc/c9cc01832h

作者：Xiaoting Ji, Junning Wang, Shuyan Niu, Caifeng Ding

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氨基改性二氧化硅纳米颗粒（SiNPs）

原文摘要：Herein, we have designed a ratiometric fluorescent nanoprobe for adenosine triphosphate sensing and imaging in living cells, based on silica nanoparticles and a DNA-functionalized hybrid hydrogel. This ratiometric detecting method could validly avoid false-positive signals. Due to its controllable size, favorable biocompatibility and biostability, the nanohydrogel exhibited high cellular permeability and fast response in living cells.

SiNPs主要由纯净的二氧化硅形成，主要含有无有害的C、O、N、Si元素。它具有较小的尺寸和高比表面积，同时表现出良好的光学性能、电学性能和机械性能。此外，SiNPs还具有良好的水溶性、光致发光性、易于功能化、环境友好且生物相容性好等优点。SiNPs可以作为药物传输载体，帮助将药物直接输送到特定的细胞或组织中，从而提高药物的Therapeutic effect 并减少副作用。SiNPs在遇到某些分子时会产生荧光猝灭，从而可以通过荧光强度的变化来检测特定分子的存在。

图为：氨基修饰SiNPs和(b) DHSN纳米水凝胶的S1 FTIR光谱。

SiNPs-PMA-DNA 1与SiNPs-MA-DNA 1的制备。将NHS加入到DNA1中孵育。取L EDC加入到 MA中孵育。然后将活化的MA与活化的DNA 1混合，摇晃，然后将其放置。得到了产物A。将L NHS加入硅纳米颗粒，孵育，产物A加入活化硅纳米颗粒继续反应，获得SiNPs-MA-DNA 1复合物。SiNPs-PMA-DNA 1的制备。在室温下，将SiNPs-MA-DNA 1复合物、引发剂I2959溶液、缓冲液（ Tris-HCl，氯化钠，氯化镁）和水混合。溶液在紫外线照射下保存。获得了SiNPs-PMA-DNA 1。

图为：SiNPs (a)和DHSN (b)纳米水凝胶的TGA曲线。

结论:氨基修饰的SiNPs和DHSN纳米水凝胶的FTIR光谱。S1.与SiNPs的FTIR相比，在吸光度带，酰胺键（酰胺I带）的伸缩振动和N-H（酰胺II带）的平面内弯曲振动分别揭示了DHSN引入的酰胺的存在。结果表明，纳米水凝胶的构建效果与预期一致。