通过试剂盒得到的磷脂偶联抗体/蛋白可修饰到脂质体或细胞膜表面,具体方法如下:
(1)将适量磷脂偶联抗体/蛋白与脂质体或细胞膜囊泡混合(推荐用量:磷脂偶联抗体/蛋白的加入量占脂质体或细胞膜囊泡的5%~10%(质量分数),例如,1mg 磷脂-抗体加入至10mg~20mg脂质体或细胞膜囊泡)。
(2)室温水浴超声(40kHz,60W~120W)5秒钟,保证溶液充分混合均匀(此步选做,若溶液中存在超声敏感的成分,可跳过此步)。
(3)将混合溶液置于室温或37℃孵育4-6 h(37℃效果更佳),即可插入至脂质体或细胞膜囊泡表面,完成抗体/蛋白在脂质体或细胞膜表面的修饰。磷脂偶联抗体/蛋白几乎完全插入磷脂层(插入效率~90%),无需再纯化。
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