空心微球在药物递送、细胞培养、组织工程等生物医学领域展现出了优势，如可装载药物或生物活性物质、提供较大的比表面积等。但未经处理的空心微球可能存在表面疏水性强、生物活性不足等问题，容易引发机体的免疫反应或不利于细胞的黏附与增殖。通过表面改性，可以有效改善这些状况，提高其生物相容性。

表面改性方法

在空心微球表面涂覆生物相容性良好的聚合物是一种常用的改性方法。例如，聚乙二醇（PEG）涂层可以有效减少蛋白质吸附和细胞黏附，降低机体对空心微球的免疫识别。PEG 分子的柔性链段能够在微球表面形成一层亲水性屏障，阻止非特异性相互作用。同时，还可以将具有生物活性的聚合物如聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）涂覆在空心微球表面，PLGA 的降解特性可使其在体内逐渐释放出包裹的药物或生物因子，并且其本身具有一定的生物相容性，有利于细胞的生长与修复过程。

生物相容性提升表现

经表面改性后的空心微球在细胞培养实验中表现出更好的细胞相容性。细胞在改性后的微球表面能够更好地黏附、铺展和增殖，形成良好的细胞-微球相互作用体系。例如，涂覆有生物活性聚合物和固定细胞外基质成分的空心微球能够为细胞提供适宜的生长环境，细胞的存活率和生长速度明显提高，并且细胞形态也更为正常，表明微球对细胞有害性降低，生物相容性提升。

空心微球的表面改性是提高其生物相容性的关键策略。通过多种改性方法，可以根据不同的生物医学应用需求，优化空心微球的表面性质，改善其细胞相容性和免疫相容性，从而拓展空心微球在组织工程等众多生物医学领域的应用范围，推动生物医学材料技术的不断发展与创新。